Аллергический ринит
Атопический дерматит
Болезни накопления гликогена (Гликогеновая болезнь)
Болезнь «кленового сиропа»
Болезнь Кронa
Болезнь Ниманна-Пика, тип С
Болезнь Помпе
Болезнь Фабри
Бронхит
Бронхиальная астма
Бронхолегочная дисплазия
Бронхоэктазы
Глутаровая ацидурия тип 1
Дефицит 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА лиазы
Другие виды нарушения обмена аминокислот с разветвленной цепью (Метилмалоновая ацидемия /ацидурия)
Другие воспалительные полинейропатии (Хроническая воспалительная демиелинизирующая полирадикулонейропатия)
Другие врожденные аномалии бронхов (Первичная цилиарная дискинезия)
Другие сфинголипидозы (болезнь Гоше)
Желчнокаменная болезнь
Изовалериановая ацидемия/ацидурия
Инфекция мочевых путей
Кистозный фиброз (муковисцидоз)
Классическая фенилкетонурия и другие виды гиперфенилаланинемии
Методические рекомендации по применению у детей смесей на основе частично гидролизованного белка
Множественная недостаточность карбоксилаз (недостаточность биотинидазы и синтетазы голокарбоксилаз)
Мочекаменная болезнь
Мукополисахаридоз тип I
Мукополисахаридоз тип II
Мукополисахаридоз тип IV
Мукополисахаридоз тип VI
Нарушение митохондриального β-окисления жирных кислот
Наружный отит
Нарушения обмена галактозы (Галактоземия)
Нарушения обмена меди (болезнь Вильсона)
Наследственная тирозинемия I типа
Наследственный ангиоотёк
Недостаточность 3-метилкротонил-КоА карбоксилазы (3-метилкротонилглицинурия, метилкротонил КоА карбоксилазная недостаточность)
Недостаточность витамина D. Рахит.
Недостаточность митохондриальной ацетоацетил-КоА-тиолазы (дефицит бета-кетотиолазы, дефицит Т2)
Незавершенный остеогенез (Несовершенный остеогенез)
Нейрофиброматоз 1 типа
Острый бронхиолит
Острый ларингит
Острый обструктивный ларингит [круп] и эпиглоттит
Острый тонзиллит и фарингит у детей
Первичная цилиарная дискинезия
Пищевая аллергия
Пропионовая ацидемия /ацидурия
Расстройства аутистического спектра
Синдром дефицита Glut1
Целиакия
Эозинофильный эзофагит
Язвенная болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки
Язвенный колит